美国试管婴儿能避免哪些遗传病？
发布时间：2024-11-11 04:45:17美国试管婴儿的美国免遗发展与运用，完成了由好孕到优生的试管重大转变，并为人类辅助生殖技术实现创新与进步提供了指引。婴儿正因此，传病赴美试管婴儿被众多难孕育人群，美国免遗特别是试管有家族性遗传病的朋友视为优生佳选。那么，婴儿美国试管婴儿能避免哪些遗传病，传病又是美国免遗如何高效阻隔遗传病下行，帮助家庭孕育健康下一代?
美国专家介绍，试管遗传病作为由致病基因控制或遗传物质发生改变而引起的婴儿疾病，具有先天性、传病终身性与家族性特征，美国免遗且疾病种类众多，试管发病率高。婴儿据统计，如今已被发现的遗传病超过3000种，每100个新生儿中约有3至10个会罹患不同程度的遗传病。目前，医学上针对遗传病还未能提供有效的诊疗措施，科学的方式是在孕前做到优生把控，即通过美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术完美规避，从根源上保障宝宝未来的健康。
了解美国第三代试管婴儿基因检测技术
美国第三代试管婴儿基因检测技术为提升囊胚移植成功率，降低流产与新生儿缺陷率，实现家庭优生具有重大意义。
美国第三代试管婴儿基因检测技术分别包括PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)和PGD技术(胚胎移植前基因诊断)。专家介绍，PGS技术可对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行全面筛查，准确判断是否存在染色体异常情况。该技术已经历了三个发展阶段：FISH技术(美国已基本淘汰，仅国内及其他国家还在使用);ACGH技术(美国普遍运用);NGS技术(新一代基因测序技术，美国实力水平高的医院才具备)。
美国第三代试管婴儿能避免哪些遗传病?
对于美国第三代试管婴儿可避免哪些遗传病的问题，专家表示，PGS/PGD技术可规避染色体异常导致的疾病、单基因病，以及能对某些遗传易感基因进行剔除。
★染色体病-准确规避
染色体病由染色体数目与结构异常所引起，如染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离，致使46条染色体固有数目增多或减少;染色体发生断裂，导致染色体重排，引起各种类型的染色体结构畸变，包括缺失、易位、倒位等，继而引发各类染色体病。
常见染色体病包括21-三体综合症(21号染色体多出一条，又称唐氏综合症)、18-三体综合症(18号染色体多出一条)、克氏综合征(男性性染色体核型为XXY)、猫叫综合征(5号染色体部分缺失)等，这些疾病通过基因检测技术是可以准确规避的。
★单基因病-有效杜绝
单基因病是指由一对等位基因突变引发的疾病，主要包括显性基因突变与隐性基因突变。如先天性耳聋、软骨发育不全等常染色体显(隐)性遗传病;色盲、血友病等X连锁隐性遗传病(致病基因位于X染色体，以隐性方式遗传);还有Y染色体遗传病等，通过基因筛查诊断技术可有效杜绝。此外，包括脊髓型肌肉萎缩症、地中海贫血、脑积水综合征等在内的274种遗传性疾病也可做到科学规避。
此外，由于某些多基因病具有较高的遗传度，即某个基因突变易导致患病风险增加，而PGD技术可用于阻断家族中某些遗传易感基因的传递。
综上所述，美国第三代试管婴儿的诞生与运用，为染色体异常/携带遗传致病基因人群，以及想实现健康优生家庭带来了福音。